Honderden mensen kwamen de afgelopen jaren in actie om geld in te zamelen voor de NCFS. Dankzij hen heeft de NCFS grote stappen kunnen zetten in het onderzoek naar Cystic Fibrosis. Voor een groot aantal mensen met CF is er veel veranderd in de kwaliteit van hun leven. 

Cystic Fibrosis (CF, taaislijmziekte) is helaas nog steeds een ongeneeslijke, erfelijke ziekte. Op dit moment zijn er ongeveer 1500 mensen met CF in Nederland, waarvan 600 kinderen. De helft van hen wordt niet ouder dan 45-50 jaar. Wil je ook je steentje bijdragen om dit te veranderen? Kom dan in actie! Wij helpen je graag verder. 

Je maakt hier eenvoudig je persoonlijke actiepagina waar je je eigen motivatie en foto kunt plaatsen. Via je social media contacten deel je je pagina zodat iedereen in je omgeving weet dat je voor de NCFS een actie gaat doen. Zo kunnen mensen je heel gemakkelijk steunen en sponsoren. Je vindt hier ook tips voor je actie, handige tools of je krijgt inspiratie door de andere acties op de site. Dus of je nu een sportieve actie op touw zet, spulletjes verkoopt, geld in plaats van cadeaus vraagt bij een feestje, je kunt voor alles wat je bedenkt een pagina aanmaken.

Help je mee? Start je actie! 

Heb je vragen of opmerkingen? Mail naar Trudy van de Veen.  

Lees meer
€ 167.238 opgehaald
Laatste donatie 25-11-2022 | 13:55
€ 25 Anoniem Happy Bday! great initiative :) My best friend from high school has CF, so I know why this is important. She has received two 'new' lungs and one 'new' kidney in the meantime.. Keep up the good work and lots of love for you and your family! Enjoy your bday Aan: Birthday Action!

Over de NCFS

De NCFS zet zich in voor een langer en beter leven voor mensen met Cystic Fibrosis. De NCSF behartigt belangen, geeft voorlichting, maakt lotgenotencontact mogelijk en zet zich in voor onderzoek, dat nog steeds hard nodig is. Meer over Cystic Fibrosis en het werk van de NCFS kunt u vinden op www.ncfs.nl.