Honderden mensen kwamen de afgelopen jaren in actie om geld in te zamelen voor de NCFS. Dankzij hen heeft de NCFS grote stappen kunnen zetten in het onderzoek naar Cystic Fibrosis. Voor een deel van de mensen met CF is er inmiddels medicatie beschikbaar die het basisprobleem in de cellen aanpakt waardoor klachten kunnen verminderen en de kwaliteit van leven daardoor is verbeterd. Maar dat geldt nog lang niet voor iedereen met CF. Daarom gaan we onverminderd door met onderzoek. Voor een betere toekomst voor iedereen met CF.  

Cystic Fibrosis (CF, taaislijmziekte) is helaas nog steeds een ongeneeslijke, erfelijke ziekte. Op dit moment zijn er ongeveer 1750 mensen met CF in Nederland, waarvan 548 kinderen. De helft van hen wordt niet ouder dan 50 jaar. Elk jaar worden in Nederland 25 tot 30 baby's met CF geboren.

Wil je ook je steentje bijdragen voor een betere toekomst voor mensen met CF? Kom dan in actie! Wij helpen je graag verder. 

Je maakt hier eenvoudig je persoonlijke actiepagina waar je je eigen motivatie en foto kunt plaatsen. Via je social media contacten deel je je pagina zodat iedereen in je omgeving weet dat je voor de NCFS een actie gaat doen. Zo kunnen mensen je heel gemakkelijk steunen en sponsoren. Je vindt hier ook tips voor je actie, handige tools of je krijgt inspiratie door de andere acties op de site. Dus of je nu een sportieve actie op touw zet, spulletjes verkoopt, geld in plaats van cadeaus vraagt bij een feestje, je kunt voor alles wat je bedenkt een pagina aanmaken.

Help je mee? Start je actie! 

Heb je vragen of opmerkingen? Mail naar Trudy van de Veen.