Voor Lily. Voor Lucht. Voor Later!

In 2025 werd ik oma van een prachtige kleindochter: Lily. Het liefste en dapperste meisje in mijn leven. Kort na haar geboorte kregen we ingrijpend nieuws: Lily heeft cystic fibrosis (CF). Een ongeneeslijke, erfelijke aandoening die haar leven, en ook het leven van haar ouders, sterk zal beïnvloeden. Een leven waarin ademen, groeien en spelen niet vanzelfsprekend is. Met diverse acties zamel ik geld in voor de NCFS, die wetenschappelijk onderzoek mogelijk maakt naar nieuwe medicijnen, behandelmethoden en misschien ooit genezing. Niet alleen voor Lily, ook voor haar lotgenoten, haar generatie! Iedere bijdrage, hoe klein ook, is een investering in hoop. In tijd. In leven. Voor Lily. Voor Lucht. Voor later!